회수 및 철회의약품 보고(2022.11~2022.04) : 보고내역 없음

응급신약 보고(2023.05~2023.10) : 신규 8건, 대체 5건 => 지속사용 10건, 코드중지 3건

2022년 상반기 신규의약품 효과 모니터링 결과보고

1. 모니터링 방식 변경 

  1) 기존 : 보고자의 보고내역(효과, 이상반응)에 의존

  2) 변경 : 처방현황(처방건수, 주처방과), 사용적절성(처방사유, 용법용량, 급여인정기준), 유효성(약물치료반응평가), 안전성(약물이상반응, 약물오류) 등에 대한 전반적 검토 및 모니터링 후 개선사항 적용

2. 스킬라렌스 장용정 30mg, 120mg

1) 모니터링 결과 : 처방 용법, 급여 인정 기준에 따른 상병 처방 미흡 확인 / 이상반응으로 설사 등 위장장애 확인

2) 진료부 결과 공유 : 용법 관련 – 식직후 용법, 식사도중 용법 / 상병코드 관련 – L40.00 중증의 보통건선, L40.01 중등중 보통건선 / 급여기준 공유

3. 옴나리스 나잘 스프레이

1) 모니터링 결과 : 처방 용법, 급여 인정 기준에 따른 상병 처방 미흡 확인

2) 진료부 결과 공유 : 용법 관련- 약제 마스트어 기본용법 등록(1일 1회 2번씩 분무) / 상병코드 관련 – J30.1~J30.4(알레르기성 비염) / 급여기준 공유

2022년 하반기 통과 신약 사용저조의약품 현황

1. 큐턴 정 5/10mg : 2023.05.01. 급여로 사용량 증가 예상 : 2제 요법을 2~4개월 이상 투여해도 당화혈색소가 7% 이상인 경우 메트포르민과 병용

2. 유한 3 챔버 폼스 페리 주 362ml : 2022년 하반기 심의 코드 중지

2022년 하반기 통과 신약 사용 현황

1. 소모부진 의약품 : 유가인 정 40mg, 유트로핀 펜 주 => 사용독려 공문 전송

2. 유가인 정, 크레메진 속붕정 : 원내외→원외 변경 의결

소모부진 의약품 논의(총 19품목)

1. 처방유지(6품목) : 리마딘 정(원내외), 아캄프로세이트 정(원내외), 졸라딘 주(원내), 레미닐피알서방캡슐(원내외), 페마라 정(원외), 루프린 주 3.75mg(원내)

2. 코드중지(4품목) : 파미레이 250주 50ml,150ml(원내), 소노뷰(원내), 레메론 정 15mg, 30mg(원내외), 노트롬 액(원내)

3. 일시중지(2품목) : 엑스지바 주(원내), 옵티코솔 액(원내)

4. 원내외(원내외→원외) 변경(7품목) : 싸이타민 정, 아세타졸 정, 유가인 정, 아미노필린 정, 베노론 캡슐, 트라조돈 캡슐, 크레메진 속붕정

PRN 실시 기준 등록을 위한 안건 논의

1.Dexamethasone : PRN 약품 목록 구성에 적합하지 않은 약물 → 목록 삭제 의결

2.PRN 처방 기준 기본값 결정

저혈당 : BST 70 이하

통증 : NRS 4이상, FLACC 4이상, BPS 5이상

체온 : BT 38도 이상

고혈압 : SBP 180 이상

3.각 약제별 처방용량 기본값 결정 : 베타신 0.2A 등록 여부 CV와 논의