1. 제한항생제 사용현황보고
가. 보고기간 : 2017.5~2019.3
나. 승인률 97.14%
2. 제한항생제 승인 불가시 회신방법 변경 논의
가. 현재 : 승인/불가 여부만 선택 & 의사의견
나. 변경안 : 승인/불가여부 & 승인 불가사유에 대한 선택기능 추가 & 의사의견
다. 불가사유 : 경험적사용제한, 불필요한 항생제처방, 부적합한 항생제 처방, 다른 약제 선택가능, 기타 → 강현욱과장과 상의하여 세부 사유에 대한 논의 후 프로그램 수정 진행하기로 함
3. 본원제한항생제 목록검토
가. 목록추가
1) 주사제 : 인반즈(ertapenem), 암비솜(amphotericin B liposoma), 브이펜드(voriconazole)
2) 경구제 : 자이복스(linezolid), 반코진(vancomycin)
4. 항생제 skin test 방법 변경에 대한 논의
가. 시행약제
1) 시행 : penicillin, cephalosporin, carbapenem, monobactam
2) 미시행 : quinolones, vancomycin, macrolide, aminoglycoside
나. AST 방법
1) 최종 약물농도 : 2mg/ml
2) 주입량 : 약 0.1ml
3) 음성대조액 : 양성 의심시 항생제를 다시 사용하지 말고 대조액으로 NSS 사용
5. 항생제 약력관리 프로그램 개발 필요성에 대한 논의
가. 약품분류조건 : KIMS 약효별분류(전신감염치료제)를 따름
나. 범위 : 주사제&경구제 포함/국소제 제외